携人源TPA基因的慢病毒表达质粒的构建与鉴定  

Construction and Identification of the Lentiviral Expression Vector With Human TPA Gene

作　　者：张昱[1] 王燕[1] 杨帆[1] 蔡亚非[1] 王根林[2] 

机构地区：[1]安徽师范大学生命科学学院,安徽芜湖241000 [2]南京农业大学动物科技学院,江苏南京210095

出　　处：《安徽师范大学学报（自然科学版）》2010年第3期267-271,共5页Journal of Anhui Normal University(Natural Science)

基　　金："十一五"国家科技支撑计划项目(No2006BAD04A01;2006BAD04A12);芜湖市科技计划重点项目(2008620);安徽省自然科学基金项目(050410201)

摘　　要：利用PCR扩增人源TPA基因,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表达质粒pL-PGK-eGFP中,最后用测序、酶切和在293细胞中瞬时表达的方法进行了鉴定.结果显示:含人源TPA基因的pL-PGK-TPA-eGFP慢病毒表达载体构建成功,为进一步利用转基因技术更加安全高效地生产TPA,治疗血栓类疾病打下基础.The gene TPA was amplified by PCR,then the fragment was subcloned into the lentiviral vector pL-PGK-eGFP,and was confirmed by EheI digestion,sequencing and instantaneous expressing.The results of research showed that a lentiviral vector pL-PGK-TPA-eGFP containing human TPA gene was constructed.It will provide foundation for the production of TPA by transgene technology to treat thrombus.

关 键 词：组织型纤溶酶原激活剂 慢病毒载体 基因表达 

分 类 号：Q331[生物学—遗传学]