LiH分子基态的分析势能函数与光谱常数  

Spectroscopic Parameters and Analytical Potential Energy Function for Ground State of LiH Molecule

作　　者：熊宝库[1] 李炳中[1,2] 陈东[1] 余本海[1] 施德恒[1,2] 

机构地区：[1]信阳师范学院物理电子工程学院,河南信阳464000 [2]河南师范大学物理与信息工程学院,河南新乡453007

出　　处：《河南师范大学学报（自然科学版）》2010年第5期88-91,共4页Journal of Henan Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金(10574039);河南省高校创新人才培养工程项目(2008HASTIT008);河南省教育厅自然科学基金(2006140008)

摘　　要：利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了LiH分子的合理离解极限;采用CCSD（T）理论方法,在cc-PVQZ基组下,对Li H分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,并利用CCSD（T）/cc-PVQZ对Li H分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X^1∑^＋态相应的光谱常数（βe、αe、ωe和ωeχe）,其结果与实验符合得较好.The possible electronic states and their reasonable dissociation limits for LiH are determined based on the atomic and molecular reaction statics.The energy,equilibrium geometry and harmonic frequency of the ground state X^1∑^＋ have been calculated.Using CCSD（T） theory at the basis set of cc-PVQZ,the whole potential curve for the ground state and scanned using CCSD（T）/cc-PVQZ,then have a least square fitted to Murrell-Sorbie function,and last spectroscopy Constants（Be,αe,ωe,and） are calculated.which are in good agreement with the experimental data.

关 键 词：基态 分子结构与势能函数 LIH MURRELL-SORBIE函数 

分 类 号：O561.1[理学—原子与分子物理]