TaqMan探针结合熔解曲线分析低拷贝HBVDNA含量  

作　　者：张萍[1] 王旭国[1] 吾尔叶提[1] 吴秀娟[1] 

机构地区：[1]新疆克拉玛依市中心医院检验科,新疆克拉玛依834000

出　　处：《现代检验医学杂志》2010年第4期74-75,共2页Journal of Modern Laboratory Medicine

摘　　要：目的 通过TaqMan探针结合熔解曲线分析的方法,区分低拷贝HBVDNA检测过程中的非特异性产物,对低拷贝HBVDNA进行准确定量.方法 应用TaqMan探针荧光定量PCR检测900例临床标本,对0～1 000copies/ml的标本直接加入1 μl四维杂交液进行熔解曲线分析,采集标准品和样品的熔解曲线熔点Tm值.结果 900例临床样本中,110例定量结果处于低拷贝0～1 000 copies/ml之间,对110例低拷贝样本进行熔解曲线分析,有75例样本与阳性质粒有同一Tm值,熔解曲线峰位于84.85℃;35例样本与阴性对照有同一Tm值,熔解曲线峰位于76.32℃.其中1例样本浓度在0～500 copeies/ml之间,21例在500～800 copeies/ml之间,53例在800～1 000 copeies/ml之间.结论 TaqMan探针方法结合熔解曲线分析能够排除非特异产物对结果的影响,对低拷贝乙肝病毒进行准确定量.

关 键 词：乙肝病毒 TAQMAN探针 熔解曲线 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学] Q503[医药卫生—临床医学]