2,5-二甲基-3-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮的合成研究  

Synthesis of 2,5-dimethyl-3-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one

作　　者：陶李明[1] 刘文奇[1] 谭倪[2] 周芸[1] 周菊峰[1] 

机构地区：[1]湘南学院化学与生命科学系,郴州423000 [2]南华大学化学化工学院,衡阳421001

出　　处：《中国抗生素杂志》2010年第8期585-587,共3页Chinese Journal of Antibiotics

基　　金：湖南省自然科学基金资助项目(08JJ3018);湖南省教育厅资助项目(08C828)

摘　　要：以2-甲硫基苯胺为原料,反应通过酰化、碘环化以及Suzuki交叉偶联反应,合成了2,5-二甲基-3-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮,该方法反应步骤少,产物立体选择性好,反应总收率为70.8%,产物结构经NMR和MS得以确证。2,5-dimethyl-3-phenyl- 1,5-benzothiazepin-4（5H）-one（4） was synthesized through acylation, iodocyclization and Suzuki cross-coupling reaction using 2-（methylthio）aniline as the initial materials. The method had the advantages of fewer steps and good selectivity. The total yield of compound 4 was up to 70.8% and the structure was characterized by NMR and MS spectrum.

关 键 词：2 5-二甲基-3-苯基-1 5-苯并硫氮杂卓4(5H)-酮 酰化反应 碘环化反应 Suzuki交叉偶联反应 

分 类 号：O621[理学—有机化学]