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机构地区:[1]广西师范大学生物系 [2]广西大学农业分子遗传农业部重点开放室
出 处:《广西农业生物科学》1999年第1期24-28,共5页Journal of Guangxi Agricultural and Biological Science
基 金:国家高技术"863"计划资助;广西自然科学基金
摘 要:根据已报道的脯氨酸脱氢酶基因(putA)序列,通过PCR方法,从慢生型大豆根瘤菌菌株GX201的总DNA中扩增到—PCR产物。序列分析表明,该PCR产物的长度为418bp,与已报道的putA基因具有93.5%的同源性。以广谱寄主范围质粒pLAFR3为载体,在大肠杆菌DH5α中构建了GX201的基因文库,并以该PCR产物为探针,从基因文库中筛选到一重组质粒pGXN300。A PCR product was amplified from the total DNA of the Bradyrhizobium japonicum strain GX201 according to reported sequence of the proline dehydrogenase gene (putA) DNA sequence shows that the PCR product consist of 418bp and share 93 5% homology with reported putA gene A gene library of GX201 was constructed in E coli strain DH5α by using broad host range cosmid vector pLAFR3,and a recombinant plasmid was screened from the gene library by using PCR product as probe
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