HPLC同时测定爵床药材中6′-羟基-爵床定B和6′-羟基-爵床定A的含量  

HPLC simultaneous determination of 6'-hydroxy-justicidin B and 6'-hydroxy-justicidin A in Herba Justiciae

作　　者：高素强[1] 刘文坤[2,3] 王丽楠[2] 罗永明[3] 杨美华[2] 

机构地区：[1]卫生部北京医院,北京100173 [2]中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100193 [3]江西中医学院,南昌330004

出　　处：《药物分析杂志》2010年第8期1420-1423,共4页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

基　　金：北京市基金项目(7082060);中国药典2010年版一部中药材爵床的新增标准研究(YS208)

摘　　要：目的:建立爵床药材中6′-羟基-爵床定B和6′-羟基-爵床定A2个活性成分的HPLC含量测定方法。方法:采用RAINBOW Micsphere-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0mL.min-1,检测波长256nm,柱温30℃。结果:6′-羟基-爵床定B和6′-羟基-爵床定A的线性范围分别为2.2～22.0μg·mL-1(r=0.9996)和1.7～17.0μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=3)分别为98.1%(RSD=2.5%)和99.4%(RSD=1.8%)。结论:本方法稳定,重现性好,操作简单,可用于爵床药材的质量控制。Objective：To develop an HPLC method for the determination of 6＇-hydroxy-justicidin B and 6＇-hydroxy-justicidin A in Herba Justiciae.Method：The sample was analyzed on a RAINBOW Micsphere-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm） column at 30 ℃,with mobile phase consisting of 40% acetonitrile and 60% water at the flow rate of 1.0 mL·min-1.The wavelength was at 256 nm.Results：The linear ranges of the two components were 2.2-22.0 μg·mL-1（r=0.9996） and 1.7-17.0 μg·mL-1 （r=0.9999）.The average recoveries （n=3） of the two components was 98.1% （RSD=2.5%） and 99.4% （RSD=1.8%） respectively.Conclusion：The method is stable and accurate and can be used for the quality control of Herba Justiciae.

关 键 词：爵床药材 6′-羟基-爵床定B 6′-羟基-爵床定A 高效液相色谱法 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]