石蒜psaH基因的克隆及分析  

作　　者：江玉梅[1] 夏冰[1] 李晓丹[1] 何树兰[1] 彭峰[1] 汪仁[1] 

机构地区：[1]江苏省中国科学院植物研究所/江苏省植物迁地保护重点实验室,江苏南京210014

出　　处：《江苏农业科学》2010年第4期29-31,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:30700057);江苏省科技基础设施建设计划(编号:BM2009905);江苏省中国科学院植物研究所青年基金

摘　　要：PSI-H是真核生物特有的3个构成光系统Ⅰ(PSⅠ)的亚基之一,在植物光合作用中起着重要作用。根据psaH基因保守序列设计引物,对构建石蒜叶片全长cDNA文库进行PCR筛选,并将得到的阳性克隆进行测序,得到1个石蒜psaH基因全长cDNA,命名为LrpsaH(GenBank登录号为GU143414)。对该基因进行序列分析,发现cDNA全长为616 bp,编码1个具有146个氨基酸残基的多肽,推测相对分子质量是15 279.5,等电点为10.00。系统发育分析表明,石蒜psaH基因与双子叶烟草的psaH基因聚在一起,而单子叶大麦、水稻、玉米、高粱单独聚为一支。

关 键 词：石蒜 psaH 基因 克隆 序列分析 

分 类 号：S682.290.36[农业科学—观赏园艺]