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机构地区:[1]东南大学附属南京市第二医院普内科,江苏南京210003 [2]东南大学附属中大医院血液科,江苏南京210009
出 处:《现代生物医学进展》2010年第16期3033-3036,共4页Progress in Modern Biomedicine
基 金:国家自然基金资助项目(30070318)
摘 要:目的:探讨丙戊酸钠协同阿霉素对MUTZ-1细胞株生长的抑制作用及其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察药物对细胞生长的影响;发光比色法检测Caspase-3的活性。结果:小剂量丙戊酸钠可协同阿霉素抑制MUTZ-1细胞株生长,细胞生长抑制率在两药联合作用后比单独使用阿霉素明显增加,有剂量依赖性,与对照组相比有显著统计学意义。单药使用阿霉素时细胞的caspase-3活性上升,两药联合后caspase-3活性上升更明显。结论:小剂量的丙戊酸钠能增敏阿霉素诱导MUTZ-1细胞株发生凋亡,作用机制可能是通过上调caspase-3的活性来完成的。Objective: To investigate the tumor suppression efficacy of histone deacetylase inhibitor,valproate sodium,in combination with Adriamycin in the treatment of myelodysplastic syndrome cell line MUTZ-1 and its mechanism. Methods: Logarithmic growth phase MUTZ-1 cell line was treated on different density of valproic acid,Adriamycin,alone or combination;after alone and combination. Caspase-3 activity was detected. Results: 0.25mmool/l valproate sodium did not show apoptosis effect, but can synergize Adriamycin to promote Apoptosis. it was concentration -dependent. All the data above were significantly different from that in control ( p〈 0.05). Aider treated with SVPA and ADM for 72h, the level ofcaspase-3 in MUTZ-1 was enhanced (P〈0.05). Conclusions: valproate sodium may enhance the efficacy of ADM in MUTZ-1 cell line. the mechanism of action is possibly through the activity ofcaspase-3.
关 键 词:丙戊酸钠 骨髓增生异常综合症 MUTZ-1细胞株 细胞凋亡
分 类 号:R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病] R730.5[医药卫生—内科学]
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