环(亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)的合成  

Synthesis of Cyclo(Leu-N-MeLeu-Leu-N-MeLeu-Leu)

作　　者：郭伟[1] 邓攀[1] 杨会付[1] 徐石海[1] 

机构地区：[1]暨南大学生命科学技术学院化学系,广东广州510632

出　　处：《精细化工》2010年第9期885-888,912,共5页Fine Chemicals

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2006AA09Z408);国家自然科学基金(No.20772048)~~

摘　　要：以亮氨酸为起始原料,改变环合位点,对具有抗肿瘤活性的环五肽化合物环(亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)进行全合成,该路线反应条件温和,环合收率为53.7%。通过1HNMR1、3CNMR、MS对其结构进行了表征。Cyclo（Leu-N-MeLeu-Leu-N-MeLeu-Leu）,with antiproliferative activities,was synthesized with leucine as the starting material.The efficiency of cyclization is 53.7%.The structures of the product and intermediates were characterized by 1HNMR,13CNMR and MS.All reactions were mild.

关 键 词：环(亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰) 全合成 环合 医药原料 

分 类 号：TQ251.3[化学工程—有机化工] O626.13[理学—有机化学]