羟基保护-硅氢加成合成1,3-双(γ-羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷  

Hydroxyl Protection-hydrosilylation Method to Prepare 1,3-Bis(γ-hydroxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane

作　　者：柴子斌[1] 吴清洲[1,2] 陈关喜[1,2] 冯建跃[2] 

机构地区：[1]浙江大学化学系,浙江杭州310027 [2]浙江大学分析测试中心,浙江杭州310027

出　　处：《精细化工》2010年第9期926-928,共3页Fine Chemicals

摘　　要：四乙氧基硅烷与烯丙醇在乙醇钠催化下发生酯交换反应,得到一元交换产物三乙氧基烯丙氧基硅烷(Ⅰ)。将Ⅰ与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷在铂催化剂条件下进行硅氢加成反应,得到1,3-二(γ-三乙氧硅氧基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(Ⅱ),Ⅱ在氢氧化钠水溶液和乙醇以质量比1∶1配成的混合溶液均相水解,得到1,3-双(γ-羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。以1,1,3,3-四甲基硅氧烷计算,总得率为76.4%。采用红外光谱、核磁共振、气相色谱/质谱联用等方法对中间体及产物进行了结构表征。Tetraethoxysilane reacted with allyl alcohol under the condition of sodium catalyst in ethanol,and the main product was triethoxyallyloxylsilane（Ⅰ）.Ⅰ reacted with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane in the presence of Platinum compound,and obtained 1,3-（γ-3-ethoxysiliconoxy-propyl）-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane（Ⅱ）.1,3-bis（γ-hydroxypropyl）-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane was received by homogeneous hydrolysis of Ⅱ in the mixed solvent of sodium hydroxide solution and ethanol.The total yield was 76.4% in terms of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane.IR,HNMR,gas chromatography/mass spectrometry were used to characterize the intimidates and target product.

关 键 词：1 3-双(γ-羟丙基)-1 1 3 3-四甲基二硅氧烷 四乙氧基硅烷 1 1 3 3-四甲基二硅氧烷 硅氢加成 羟基保护 精细化工中间体 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]