羟乙基吡咯烷酮尿嘧啶的合成  

Synthesis of Hydroxyethylpyrrolidonyluracil

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作  者:靳立人[1] 谢泳 施江洪 许炳雄[1] 黄培强[1] 

机构地区:[1]厦门大学化学系

出  处:《厦门大学学报(自然科学版)》1999年第3期392-395,共4页Journal of Xiamen University:Natural Science

基  金:国家自然科学基金;教育部优秀年青教师基金

摘  要:报道了一种新的氮杂核苷类似物:羟乙基吡咯烷酮尿嘧啶(8)的合成.以丁二酐和2-氨基乙醇为原料,经酰化、环合、还原及烃氧基化反应制得1-乙酰氧乙基-5-乙氧基-2-吡咯烷酮(6),在四氯化钛存在下与三甲基硅尿嘧啶缩合,得到乙酰氧乙基吡咯烷酮尿嘧啶(7),在氨-甲醇体系中去乙酰基得到目的物:羟乙基吡咯烷酮尿嘧啶(8).Synthesis of a novel aza nucleoside analogue, 1 (1 (2 hydroxyethyl) 2 pyrrolidon 5 yl) uracil (8), was described. The intermediate (6) was obtained by acylation of 2 aminoethanol with succinic anhydride,followed by cyclization, reduction and alkoxylation. Condensation of (6) with TMSU in presence of TiCl 4 produced 1 (1 (2 acetoxyethyl) 2 pyrrolidon 5 yl) uracil (7). Deacylation of (7) gave final product (8).

关 键 词:核苷类似物 吡咯烷酮 尿嘧啶 羟乙基 合成 

分 类 号:O626.13[理学—有机化学] Q524.03[理学—化学]

 

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