一种从培养细胞中分离高分子量DNA的有效方法  

作　　者：董明[1] 静国忠[2] 

机构地区：[1]卫生部北京生物制品研究所 [2]中国科学院生物物理研究所

出　　处：《生物化学与生物物理进展》1990年第3期233-234,共2页Progress In Biochemistry and Biophysics

摘　　要：简便快速地分离高分子量DNA技术,无论对核酸分子生物学基础研究还是对重组DNA研究都是十分必需的。Blin和Stafford报道了从组织培养细胞中分离高分子量DNA的方法,此方法步骤繁杂,包括酚、氯仿等有毒溶剂抽提、RNase处理、较长时间反复透析乃至长时间氯化铯梯度离心等,所得样品经乙醇沉淀后往往溶解度偏低。但由于此法确能得到较高分子量的DNA制品,所以沿用至今。

关 键 词：培养细胞 DNA 分离 

分 类 号：Q503[生物学—生物化学]