(L)-N-甲酰基脯氨酰苄胺的合成及其晶体结构  

Synthesis and crystal structure of N-formyl-L-proline benzylamide

作　　者：傅颖[1] 胡雪梅[1] 王明珠[1] 张怀远[1] 李姣[1] 

机构地区：[1]西北师范大学化学化工学院,省部共建生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,甘肃省高分子材料重点实验室,甘肃兰州730070

出　　处：《西北师范大学学报（自然科学版）》2010年第5期64-67,共4页Journal of Northwest Normal University(Natural Science)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20962017);甘肃省自然科学基金资助项目(2007GS03630);甘肃省高等学校研究生导师科研基金资助项目(0901-04);西北师范大学科技创新工程资助项目(NWNU-KJCXGC-03-55)

摘　　要：利用苄胺对脯氨酸与三氯乙醛缩合得到的噁唑酮的开环反应,高产率地得到N-甲酰基脯氨酰苄胺.单晶结构解析表明,该晶体属于单斜晶系,空间群P2(1).晶胞参数:a=0.750 5(2)nm,b=0.798 6(3)nm,c=1.033 5(3)nm,V=0.619 3(3)nm3,α=90.00°,β=91.239(13)°,γ=90.00°,Dc=1.246 Mg.m-3,结构基元分子数Z=2.N-甲酰基的部分酰胺键以及N-苄基的部分酰胺键都以反式构象存在.Treatment of oxazolidinone,obtained by condensation of L-proline and chloral,with benzylamine at room temperature give N-formyl-L-proline benzylamide in high yield.This compound crystallizes in the non-centrosymmetric monoclinic space group P2（1） with a=0.750 5（2） nm,b=0.798 6（3） nm,c=1.033 5（3） nm,V=0.619 3（3） nm3,α=90.00°,β=91.239（13）°,γ=90.00°,Dc=1.246 Mg·m-3,and Z=2.Both of the N-formyl amide and the N-benzylpyrrolidine-2-carboxamide exist as trans amide conformation.

关 键 词：脯氨酸 苄胺 噁唑酮 晶体结构 

分 类 号：O621.143[理学—有机化学]