小腿骨骼肌代谢物的1H-MR波谱绝对定量研究  

Absolute quantification of calf muscle metabolites by proton 1H-MR spectroscopy

作　　者：马玲[1] 潘碧涛[1] 孟悛非[1] 高振华[1] 张小玲[1] 

机构地区：[1]中山大学第一附属医院放射科,广州510080

出　　处：《中华放射学杂志》2010年第9期963-968,共6页Chinese Journal of Radiology

摘　　要：目的 测定3.0 T场强下,小腿骨骼肌1H-MRS中可见的代谢物分子和水分子中质子的横向弛豫时间（T1）和纵向弛豫时间（T2）值,为实现采用1H-MRS进行骨骼肌各代谢物含量的测定奠定基础,并为骨骼肌1H-MRS检查的参数优化提供依据.方法 24名志愿者,采用随机数字表将其随机分为2组,分别行小腿比目鱼肌和胫骨前肌的弛豫时间测定.采用单体素受激回波采集法进行1H-MRS数据采集,T1时间测定采用渐进饱和法,T2时间测定采用改变TE法.代谢物浓度计算采用以水为内部参照方法,经测定的T1、T2时问校正后获得.对不同肌肉的相同参数所获数据之间比较采用两独立样本均数的t检验.结果 24名健康志愿者中共得到22组数据（比目鱼肌12组,胫骨前肌10组）.健康成人小腿比目鱼肌中水、肌酸-甲基3（Cr3）、三甲基胺（TMA）、肌细胞外脂肪（EMCL）、肌细胞内脂肪（IMCL）的T1值分别为（1384.0±36.9）、（1064.0±167.0）、（964.2±144.0）、（373.0±46.8）、（374.7±20.6）ms,T2值分别为（26.5±1.2）、（100.2±19.3）、（149.1±32.7）、（81.4±5.2）、（84.7±4.2）ms 胫骨前肌中水、Cr3、TMA、EMCL、IMCL的T1值分别为（1307.0±24.4）、（945.7±132.0）、（968.3±127.0）、（372.7±39.2）、（412.8±80.2）ms,T2值分别为（27.1±0.9）、（135.3±18.2）、（62.1±6.0）、（84.3±4.0）、（90.7±3.2）ms.经上述弛豫时间校正后,健康成人小腿比目鱼肌和胫骨前肌各代谢物绝对浓度Cr3为（33.1±3.7）和（31.7±3.1）mmol/kg、TMA为（35.2±3.2）和（32.9±5.2）mmol/kg、EMCL为（12.2±5.0）和（8.9±4.9）mmol/kg、IMCL为（9.0±2.4）和（3.0±0.8）mmol/kg,其中胫骨前肌IMCL含量明显小于比目鱼肌,两者的差异有统计学意义（t=8.024,P〈0.01）,胫骨前肌和比目鱼肌其他代谢物含量差异无统计学意义（t值分别为0.926、1.264、1.542,P值均〉0.05）.结论 该研究较准确地测定了骨�Objectiye To measure longitudinal （T1） and transverse （T2 ） relaxation time of metabolites in m. soleus （SOL） and m. tibialis anterior TA of healthy volunteers at 3.0 T through 1H-MRS and optimize measurement protocols. Methods Altogether 24 healthy volunteers were recruited in the study. All subjects signed a letter of informed consent. After divided into 2 groups randomly by the table of random number, 1H-MRS measurements with stimulated echo acquisition mode （STEAM） sequence were undertaken in SOL and TA separately. Progressive saturation method was used for T1 measurement. Spectra with 8 different TRs （770,900,1000, 1100,1200,1500,2000 and 3000ms ） were acquired with TE=20 ms.T2 time was measured by changing TE. Altogether 8 TEs （20,30,45,60,90,135,200 and 270 ms） were used with TR = 3000 ms. Metabolites＇ concentration was calculated through T1 and T2 correction using water as internal reference. The t test was used for statisties. Results Altogether 22 groups of data were gained （ 12 for SOL, 10 for TA ） . T1 value of water, Creatine-CH3 （ Cr3 ）, Trimethyl amonium （ TMA ）,extramyocellular lipid （EMCL） and intramyocellular lipid （IMCL） in SOL were （ 1384. 0 ± 36. 9 ）,（ 1064. 0 ± 167.0）, （964. 2 ± 144. 0 ）, （ 373.0 ± 46. 8 ）, （ 374. 7 ± 20. 6） ms respectively and T2 value were （26.5 ±1.2）, （100.2±19.3）, （149. 1 ±32.7）, （81.4±5.2）, （84.7±4.2） ms. InTA T1 value of water, Cr3, TMA, EMCL, and IMCL were （ 1307. 0 ± 24.4）, （945.7 ± 132. 0）, （968.3 ± 127. 0）,（372. 7 ± 39. 2）, （412. 8 ±80. 2） ms respectively and T2 value were （27. 1 ± 0. 9）, （135.3 ± 18. 2 ）,（62.1 ± 6. 0）, （ 84. 3 ± 4. 0 ）, （ 90. 7 ± 3.2 ） ms. After corrected by the calculated relaxation times, the concentrations of Cr3 in SOL and TA were （33. 1 ± 3.7） and （31.7 ± 3. 1 ） mmol/kg respectively, TMA （35.2±3.2） and （32.9 ±5.2） mmol/kg, EMCL （12.2 ±5.0） and （8.9 ±4.9） mmol/kg, IMCL �

关 键 词：磁共振波谱学 肌 骨骼 脂肪类 

分 类 号：R445.2[医药卫生—影像医学与核医学]