春化相关基因ver203FcDNA3′末端的克隆及序列分析  被引量:6

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作  者:雍伟东[1] 种康[1] 梁铁兵[1] 许智宏[1] 谭克辉[1] 朱至清[1] 

机构地区:[1]中国科学院植物研究所,北京100093

出  处:《科学通报》1999年第6期623-627,共5页Chinese Science Bulletin

基  金:国家"九五"攀登计划;国家自然科学基金! (批准号 :39870 0 6 0 )资助项目;中国科学院院长基金;中国科学院与国家教育部留学经

摘  要:以差异筛选技术克隆到的春化相关基因cDNAverc2 0 3为基础 ,设计 5′端引物 ,利用RACE克隆策略 ,通过RT PCR扩增得到cDNA的 3′未端序列ver2 0 3F(1197bp) .Northernblot分析表明其全长约为 2 .0kb ,且其表达具有春化处理的特异性 .检索表明该基因序列(AB0 12 10 3)与一大麦茉莉酸诱导基因有部分同源性 .推测该基因在调控开花过程中可能参与茉莉酸介导的信号传导途径 .

关 键 词:春化相关基因 CDNA 高等植物 开花 克隆 

分 类 号:Q949.405[生物学—植物学] Q945.64

 

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