应用反转录-多聚酶链式反应检测鸡IBDV的方法研究  

Study on RT-PCR to Detect Infectious Bursal Disease

作　　者：刘红[1] 秦卓明[1] 金维江[1] 庄文忠[2] 王长法[2] 孙树清[1] 贾强[1] 

机构地区：[1]山东省农业科学院家禽研究所,济南250023 [2]山东省农业科学院生命科学研究中心

出　　处：《山东农业科学》1999年第2期15-17,共3页Shandong Agricultural Sciences

基　　金：山东省科委课题!"鸡传染性法氏囊病分子诊断与防治技术的研究"的部分内容

摘　　要：通过对鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）RNA的提取、反转录及PCR反应条件、检测灵敏度等进行探讨，结果表明，采用反转录-多聚酶链式反应（RT－PCR）是检测鸡传染性法氏囊病病毒的可靠方法，RNA的提取简单易行，不经过病毒提纯，可检出的病毒RNA最低量可达1pg。The extraction method of IBDV RNA, the condition of RT-PCR and its detection sensitivity are studied in this paper.The result showed that RT-PCR is a reliable method to detect IBDV, andeasy to extract IBDV RNA.It can detect out the lower IBDV RNA for 1pg without purifying IBDV.

关 键 词：IBDV RT-PCR 检测方法 鸡 病毒 检测 RNA 

分 类 号：S858.315.3[农业科学—临床兽医学]