法莫替丁散剂和片剂的药代动力学及其生物等效性评价  

作　　者：刘皋林[1,2,3,4] 张文斌 沈意翔[1,2,3,4] 瞿华 

机构地区：[1]第二军医大学长征医院临床药理研究室 [2]解放军第20医院 [3]第二军医大学长海医院药学部 [4]上海衡山药业有限公司

出　　处：《第二军医大学学报》1999年第4期250-252,共3页Academic Journal of Second Military Medical University

摘　　要：目的：比较法莫替丁（ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ，Ｆａｍ）散剂和片剂的生物利用度和药代动力学。方法：１０例健康志愿者分别单剂口服Ｆａｍ散剂或片剂４０ｍｇ，用反相高效液相色谱法测定血药和尿药浓度。结果：Ｆａｍ散剂和片剂体内过程均符合开放性一室模型；散剂的相对生物利用度为１０３％。Ｆａｍ散剂和片剂的ｔｍａｘ，ｃｍａｘ，ｔ１／２ｋ和ＡＵＣ分别为（１．９１±０．４４），（２．５４±０．４０）ｈ；（９９．４±３７．６），（８７．０±２９．５）ｎｇ／ｍｌ；（３．２１±０．６７），（２．４９±０．５６）ｈ；（６２７±１００），（６０７±１７７）ｈ·ｎｇ／ｍｌ。结论：两种剂型的体内吸收和峰浓度无显著性差异（Ｐ＞０．０５），具有生物等效性；达峰时间具有明显的差异（Ｐ＜０．０５）。

关 键 词：法莫替丁 散剂 片剂 药代动力学 生物学效应 

分 类 号：R975.6[医药卫生—药品] R969.1[医药卫生—药学]