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作 者:曾小华[1,2] 徐春和 吴永强[1,2] 刘先年 沈允钢[1,2]
机构地区:[1]中国科学院上海植物生理研究所 [2]复旦大学激光化学研究所
出 处:《生物化学与生物物理学报》1999年第3期337-340,共4页
基 金:国家自然科学基金;国家重点基础研究发展规划资助项目
摘 要:采用新型表面活性剂LDAO,结合DEAE纤维素层析法,我们提纯了紫细菌Rhodobactersphaeroides601的光合反应中心。在一定温度和丙酮的协同作用下,外加的植物脱镁叶绿素a可取代反应中心细菌脱镁叶绿素,形成含有脱镁叶绿素a的紫细菌光合反应中心(PheaRC)。当协同作用15min和60min时,反应中心中的细菌脱镁叶绿素分别被替代了50%和71%。在PheaRC中,细菌脱镁叶绿素的QX(537nm)和QY(758nm)特征峰显著下降,而出现高等植物脱镁叶绿素的QX(509/542nm)和QY(674nm)特征峰。排除温度和丙酮的影响,替代时间为15min或60min的PheaRC的光化学活性分别为对照的78%或71%。The reaction centers are isolated from chromatophores of Rhodobacter sphaeroides 601 by detergent LDAO, and purified by chromatography on a DEAE 52 cellulose column. In the presence of acetone and an access of free pheophytins (Phes), bacteriopheophytins (Bphes) in reaction centers are replaced by pheophytins at sites H A and H B when incubated under high temperature. The substituting amounts are about 50% and 71% Bphes in reaction centers with incubation of fifteen and sixty minutes respectively. In the absorption spectra of reaction centers containing Phes (Phe RC), the Q X(537 nm)and Q Y(758 nm)bands of Bphe disappeared, three distinct bands assigned to the Q X(509/542 nm)and Q Y(674 nm)bands of phe appeared. Compared to reaction centers in control, the photochemical activities of Phe RCs, with incubating time of fifteen and sixty minutes, drop to 78% and 71% of that in control respectively。
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