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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:段雪云[1,2] 范恒[3] 陈树和[2] 龚占峰[1] 方颖[1] 刘焱文[1]
机构地区:[1]湖北中医药大学,湖北省中药资源与中药复方省部共建教育部重点实验室,湖北武汉430061 [2]湖北省中医院,湖北武汉430061 [3]华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北武汉430022
出 处:《中国医院药学杂志》2010年第18期1555-1557,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy
基 金:国家自然科学基金资助项目(编号:30500053)
摘 要:目的:对不同产地缬草中活性成分青刺尖木酯醇苷进行含量分析。方法:采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;乙腈-水(16∶84)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长229nm。结果:青刺尖木酯醇苷在0.304~1.520μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.89%,RSD为1.08%。结论:该方法简单、快速、灵敏、专属性强,能准确测定缬草中活性成分青刺尖木酯醇苷的含量。OBJECTIVE To develop a method for the determination of prJnsepiol-4-O-β-D-glucoside content in Valeriana officinalis L. METHODS HPLC was used. The chromatographic conditions were: Agilent HC-C18 Column (4. 6 × 250 mm, 5 μm), acetonitrile - water (16:84) as mobile phase, flow rate being 1.0 ml·min^-1 and the detection wavelength at 229 nm. RESULTS The calibration curve was linear in the range of 0. 304-1.520μg (r= 0. 999 9). The average recovery was 99. 89% (RSD = 1.08% ). CONCLUSION The mothod is simple , fast and accurate for analysis of prinsepiol-4-O-β-D-glucoside in Valeriana officinalis L.
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