绵羊PRKAG3基因的序列克隆和差异表达  

作　　者：卢亚洲[1,2] 赵倩君[1,2] 凌英会[1,2] 乔海云[1,2] 姚娜[2,3] 马月辉[1,2] 

机构地区：[1]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193 [2]农业部畜禽遗传资源与利用重点实验室,北京100193 [3]云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明650201

出　　处：《中国畜牧杂志》2010年第19期18-21,共4页Chinese Journal of Animal Science

基　　金："十一五"科技支撑(2006BAD13808);国家高技术研究与发展计划(863)(2006AA10Z198)

摘　　要：研究以无角陶赛特绵羊为实验材料,对绵羊PRKAG3基因CDS序列进行克隆测序,获得1 395 bp序列。同源建模表明,PRKAG3基因编码蛋白C端由4个保守的CBS结构域组成,为β折叠结构且主要为疏水性氨基酸,在调节AMPK活性方面起着重要作用。BLAST软件分析表明,绵羊PRKAG3基因与牛的同源性最高,其次是人,与猪和小鼠相对较远,同源性分别为96%、84%、82%和81%。利用RT-PCR半定量技术对PRKAG3基因在无角陶赛特绵羊不同组织中的表达进行分析,结果表明:PRKAG3基因在不同组织中表达差异显著,主要在绵羊肌肉组织表达,其次是心脏,在肝脏、脾脏和肾脏中则表达量较少。该结果为绵羊肉质风味的研究提供了分子依据。

关 键 词：PRKA G3基因 RT-PCR 绵羊 

分 类 号：S826.2[农业科学—畜牧学]