5,7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物催化H_2O_2选择氧化乙苯  

Selective Oxidation of Ethylbenzene with Hydrogen Peroxide Catalyzed by 5,7-Dibromo-8-quinolinolato Manganese Complexes

作　　者：卢春丽[1] 伏再辉[1] 刘亚纯[1] 刘凤兰[1] 秦金纬[1] 何乡陵[1] 尹笃林[1] 

机构地区：[1]湖南师范大学化学化工学院,资源精细化与先进材料湖南省高校重点实验室,化学生物学及中药分析教育部重点实验室,长沙410081

出　　处：《物理化学学报》2010年第10期2705-2710,共6页Acta Physico-Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(20873040,20573035)资助项目~~

摘　　要：设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反应,Q3MnⅢ比Q2MnⅡ具有更高的催化活性和选择性.在优化的反应条件下,乙苯转化率达27%,苯乙酮的选择性>95%;而且催化剂稳定性良好,可循环使用三次.Two 5,7-dibromo-8-quinolinolato manganese complexes in tetradentate（Q2MnII） and hexadentate（Q3MnIII） modes were prepared and then characterized by Fourier transform infrared（FT-IR） spectrometry.We found that both Mn complexes,together with NH4OAC and HOAc,efficiently catalyzed the oxidation of ethylbenzene to acetophenone by hydrogen peroxide in an acetone-water medium at 20 ℃.Q3MnIII showed much higher catalytic activity for this reaction than Q2MnII,affording a 27% ethylbenzene conversion and more than 95% selectivity for acetophenone under optimum conditions.Q3MnIII was reused three times without significant deactivation,indicating good stability.

关 键 词：5 7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物 六齿配合物 乙苯 苯乙酮 选择氧化 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]