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作 者:蔡金艳[1] 张锦文[2,3] 唐菲[3,4] 张小琼[3,4] 徐江涛[3,4] 张勇慧[3,4]
机构地区:[1]广东药学院药学院,广州510006 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉430030 [3]华中科技大学同济药学院,武汉430030 [4]湖北省天然药物化学与资源评价重点实验室,武汉430030
出 处:《中药药理与临床》2010年第4期16-18,共3页Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica
基 金:国家自然科学基金(30400585);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-08-0224);国家中医药管理局中医药科学技术研究专项(04-05ZQ03);华中科技大学自主创新基金重点项目(09514009)
摘 要:目的:对金线莲(Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.)中分离到的两个丁酸苷类化合物进行PTP1B抑制活性研究。方法:采用比色法间接测定游离磷酸根的量,来评价PTP1B的去磷酸化活性。结果:体外PTP1B抑制活性筛选结果表明化合物Ⅰ(kinsenoside)对PTP1B有显著的抑制作用,抑制活性明显强于阳性对照和化合物Ⅱ(methyl4-β-D-glucopyranosyl-butanoate)。结论:kinsenoside有望作为潜在的PTP1B抑制剂或活性先导化合物,用于治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症,值得进一步研究和开发。Objective:In order to investigate the inhibiting effects on PTP1B of two butanoic acid glycosides isolated from Anoectochilus roxburghii(Wall.) Lindl.Methods:Colorimetric assay was employed to determine free phosphate radical,which is used to measure the dephosphorylation activity of PTP1B.Results:Notable inhibiting effect of Ⅰ(kinsenoside) on PTP1B was observed,which was much more significant than the positive control and compound Ⅱ(methyl 4-β-D-glucopyranosyl-butanoate).Conclusion:Based on the significant inhibiting effect of kinsenoside on PTP1B,it may be a potential PTP1B inhibitor or leading compound for treating diabetesⅡand obesity.
关 键 词:金线莲 kinsenoside 丁酸苷类 PTP1B抑制剂
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