检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:谢兰桂[1,2] 汤龙[1] 孙会敏[1] 金少鸿[1]
机构地区:[1]中国药品生物制品检定所,北京100050 [2]北京协和医学院,北京100730
出 处:《药物分析杂志》2010年第10期1985-1989,共5页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
基 金:科技部"十一五"国家科技支撑计划重点项目"我国当前急需建立和提高的药品监管检验技术研究"课题三"药用新辅料临床前安全性评价及药品与包装材料的相容性安全研究"资助项目(No.2008BAI55B03)
摘 要:本文简述了再生塑料的由来、定义、分类及生产工艺。针对再生塑料制品的生产概况,分析再生塑料若进入药品包装行业存在的安全隐患。为保障药品安全,我国不允许再生塑料用于生产直接接触药品的包装材料。建立识别再生塑料的检测分析方法已成为一个重要的研究课题。The history,definition,classification and recycling processes of the recycled plastic were reviewed,and the potential risk of recycled plastic used as pharmaceutical packaging materials was also discussed in this article.In order to assure the safety of drug products,recycled plastic should not be used in the manufacture of plastic packaging containers,which was or might be in direct contact with the dosage form.Growing attention had been paid to develop detection methods to identify plastic packaging containers adulteration with recycled plastic.
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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