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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:胡国栋[1] 杨千姣[1] 景云荣[1] 刘丹[1] 赵临襄[1]
机构地区:[1]教育部基于靶点的药物设计与评价重点实验室,沈阳药科大学,辽宁沈阳110016
出 处:《中国药物化学杂志》2010年第5期434-441,共8页Chinese Journal of Medicinal Chemistry
基 金:国家科技部重大科技专项(2009ZX09103-080)
摘 要:人血管内皮生长因子受体(VEGFR)小分子抑制剂是一种新型的抗癌药物。近年来,发现了一些对VEGFR具有高选择性的化合物,并且有关这些化合物的设计、结构改造及药理活性的研究也取得了很大的进展。该文从结构类型的角度综述作用于VEGFR的单靶点和多靶点小分子抑制剂的最新研究进展,并简要总结了这些化合物的构效关系。Inhibition of VEGFR signaling pathway has become a valuable approach in the treatment of can-cers.In the past few years,some high selectivity compounds have been developed,which have made a great process on their design,structure modification and pharmacological research.In this review,the latest progress on the different chemical types of small-molecule inhibitors of VEGFR was reviewed.Meanwhile,the structure-activity relationship of these compounds was also summarized.
关 键 词:VEGFR小分子抑制剂 单靶点抑制剂 多靶点抑制剂 构效关系 抗肿瘤药物
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