对不同表达系统的猪圆环病毒2型Rep蛋白的电泳特性分析  

Electrophoretic Characterization of PCV2 Rep Proteins Expressed by Different Expression Systems

作　　者：张停婷[1] 程晓亮[1] 林文耀[1] 陈筱薇[1] 张桂红[1] 廖明[1] 樊惠英[1] 

机构地区：[1]农业部动物疫病防控重点实验室,华南农业大学兽医学院,广东广州510642

出　　处：《华南农业大学学报》2010年第4期118-120,共3页Journal of South China Agricultural University

基　　金：“863”计划(2006AA10A205);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0752);国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)

摘　　要：利用特异性引物从圆环病毒2型(PCV2)毒株克隆出Rep基因,并将其插入到原核表达载体pET28 a和杆状病毒转移载体pFastbacHT(B)上,利用大肠杆菌BL21(DE3)株原核系统以及Bac-to-Bac杆状病毒系统表达Rep蛋白.Western-blotting表明,原核和真核表达系统均能表达出圆环病毒2型Rep蛋白,电泳分析表明,不同系统表达得到的Rep蛋白有不同的电泳特性,揭示Rep蛋白存在翻译后修饰.Rep gene of PCV type 2 was amplified,and further inserted into the prokaryotic expression vector（pET28a） and the eukaryotic transfer vector（pFastbacHT（B））.Rep protein was expressed by both Escherichia coli BL21（DE3） and by baculovirus infected Sf9 cell line.Western-blotting indicated that prokaryotic and eukaryotic Rep proteins were successfully expressed with different electrophoretic characteristics,which revealed that there may be post-translational effects on Rep protein.

关 键 词：圆环病毒2型 REP蛋白 原核表达 真核表达 杆状病毒表达系统 

分 类 号：S852.65[农业科学—基础兽医学]