乙型肝炎病毒DNA实时荧光定量PCR检测在临床诊断中的价值  

作　　者：周丹[1] 

机构地区：[1]湖北省汉川市人民医院检验科,431600

出　　处：《检验医学与临床》2010年第20期2271-2272,共2页Laboratory Medicine and Clinic

摘　　要：目的建立实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA含量的方法,探讨其在乙型肝炎预防、诊断、治疗及判断病情等方面的临床应用价值。方法将临床样本分为3组,同时进行ELISA法与PCR检测HBV-DNA含量水平的测定。第1组为HBsAg(阳性)、HBeAg(阳性)、抗-HBc(阳性)的患者。第2组为HBsAg(阳性)、抗-HBe(阳性)、抗-HBc(阳性)的患者,第3组为HBsAg(阳性)、抗-HBc(阳性)的患者,组与组之间进行阳性率及HBV-DNA含量的t检验。结果 228例临床样本的检测结果显示,第1组患者HBV-DNA阳性率为100%,显著高于其他各组,差异有统计学意义(P<0.01)。HBV-DNA平均含量为7.53×108copy/mL。第2组患者HBV-DNA阳性率低于第1组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),但平均HBV-DNA含量为9.58×107copy/mL,与第1组比较差异无统计学意义(P>0.05)。第3组患者HBV-DNA阳性率为51.8%,与第1组比较差异有统计学意义(P<0.01),但与第2组比较差异无统计学意义(P>0.05),患者的HBV-DNA含量为7.74×107copy/mL,与第1、2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论实时荧光定量PCR所测HBV-DNA含量比ELISA法具有更好的灵敏度和特异性,能准确反映HBV在体内的复制情况,对抗病毒药物的选择和判断疾病的预后有一定的临床价值。

关 键 词：乙型肝炎病毒 HBV-DNA 实时荧光定量PCR检测法 酶联免疫吸咐试验 

分 类 号：R446.61[医药卫生—诊断学] R512.62[医药卫生—临床医学]