4-甲硫基苯乙腈的合成研究  

Preparation of 4-(Methylthio) Phenylacetonitrile

作　　者：胡晓雪[1] 刘安昌[2] 夏强[2] 李高峰[2] 

机构地区：[1]湖北省中医院药事部,湖北武汉430073 [2]武汉工程大学绿色化工过程省部共建教育部重点实验室湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉430074

出　　处：《化学世界》2010年第10期626-628,共3页Chemical World

摘　　要：以对氯苯甲醛等为原料,经四步反应得到目的产物4-甲硫基苯乙腈。首先以甲苯为溶剂对氯苯甲醛与甲硫醇钠反应得到4-甲硫基苯甲醛;然后硼氢化钠还原得到4-甲硫基苯甲醇;再与盐酸反应得到4-甲硫基氯苄。最后以二甲亚砜溶剂,与氰化钠反应得到目的产物4-甲硫基苯乙腈。用核磁共振,对产物进行了结构确证。四步总收率为73.9%。A four-step process for preparing 4-（methylthio） phenylacetonitrile introduced.Firsfly,p-chlorobenzaldehyde reacted with methyl mercaptan sodium in toluene solution to form p-methyl mercaptobenzaldehyde.Secondly,pmethyl mercaptobenzaldehyde was reduced with sodium borohydride into 4-（methylthio） benzyl alcohol.Thirdly,4-（methylthio） benzyl alcohol was converted with hydrochloric acid into 4-（methylthio） benzyl chloride.Finally,4-（methylthio） benzyl chloride was converted with sodium cyanide in the solution of DMSO into 4-（methythio） phenylacetonitrile.The structure of product was indentified by（）～1H NMR spectroscopy.The total yield was above 73.9%.

关 键 词：对氯苯甲醛 甲基硫化钠 4-甲硫基苯乙腈 

分 类 号：O626[理学—有机化学]