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作 者:储岳峰[1] 高鹏程[1] 赵萍[1] 贺英[1] 樊祜卿[1] 逯忠新[1] 赵海燕[1]
机构地区:[1]中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,农业部草食动物疫病重点开放实验室,甘肃兰州730046
出 处:《江苏农业学报》2010年第5期999-1002,共4页Jiangsu Journal of Agricultural Sciences
基 金:“973”计划子课题(2006CB504403);国家科技支撑计划子课题(2006BAD06A01);国家科技基础性工作专项(2008FY210200)
摘 要:用副猪嗜血杆菌1~15血清型参考菌株和2株澳大利亚分离株高免健康家兔制备副猪嗜血杆菌分型血清,建立副猪嗜血杆菌KRG血清学分型方法(基于热稳定抗原免疫扩散试验的血清学分型方法),并用该方法对田间分离的62株副猪嗜血杆菌进行血清型鉴定。结果顺利制备出了副猪嗜血杆菌15个血清型菌株的分型血清,建立了副猪嗜血杆菌KRG分型方法,62株副猪嗜血杆菌分离株中血清5型占22.5%、4型占16.1%、12型占14.5%、不能分型的菌株占16.2%。试验建立的副猪嗜血杆菌KRG分型方法,可为中国副猪嗜血杆菌血清学分型提供技术支持;血清型5、4、12为中国部分地区近2年最流行的血清型,为副猪嗜血杆菌病的防制提供了有效的参考依据。To establish the serotyping method of Kielstein-Rapp-Gabrielson(KRG) for Haemophilus parasuis(HPS),antisera was produced in rabbits and validated by cross-testing with 15 reference strains and 2 Australian field isolates of HPS.The validated antisera was used to determine the serovar of 62 isolates from China in 2006-2008.The results showed that antisera was produced for 13 of the 15 KRG serovars of HPS and 2 Australian field isolates.The 62 field isolates were shown to belong to serovars 5(22.5%),4(16.1%),12(14.5%) and non-typable strains(16.2%).The KRG method established in this study can provide a technical support for serotyping Haemophilus parasuis(HPS).This experiment also indicated HPS serovars 5,4 and 12 were the predominant serovars in source areas of the isolates.
分 类 号:S858.285.12[农业科学—临床兽医学]
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