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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:郭爽[1,2] 马宁[1] 杨文才[1] 沈火林[1]
机构地区:[1]中国农业大学农学与生物技术学院,北京100193 [2]广州市农业科学研究院,广州510308
出 处:《园艺学报》2010年第10期1591-1597,共7页Acta Horticulturae Sinica
基 金:国家科技支撑计划项目(2006BAD01A7;2008BADB1B04;2009BADB8B01);北京市教委共建项目;中央高校基本科研业务费专项资金项目(2009-2-06);果类蔬菜产业技术体系北京市创新团队项目
摘 要:采用RACE技术从辣椒(Capsicum annuumL.)花药中获得了一个控制辣椒花器官发育的MADS-box基因,命名为PPI(GenBank登录号:GU812276)。该基因全长952bp,编码215个氨基酸,具有典型的MADS结构域和K结构域,与番茄花器官发育MADS-box基因TPI高度同源,同源性达88%。系统进化树分析表明,PPI基因属于花器官发育B类基因。RT-PCR表达分析表明,该基因在辣椒花瓣中的表达高于在花药、萼片以及子房等花器官中的表达,在营养器官叶片中没有表达。A flowering-related MADS-box gene named PPI was cloned from pepper anthers(Gen-Bank accession No.GU812276)using rapid amplification of cDNA ends.The full length cDNA of PPI was 952 bp with an open reading frame(ORF)encoding 215 amino acids.The deduced amino acids sequence contained a typical MADS domain and a K domain.Homology analysis showed that PPI had high homology to other MADS-box proteins from different species,especially 88% similarity to tomato TPI.Phylogenetic analysis indicated that PPI belonged to the MADS-box B subfamily.RT-PCR analysis showed that the expression of PPI gene was much stronger in petals than in anthers,sepals or ovaries,and no transcription was detected in leaves.
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