20q-骨髓增生异常综合征的临床特征和细胞遗传学分析  

作　　者：费霞[1] 王法春[1] 江云伟[1] 陈巧云[1] 林江[1] 

机构地区：[1]江苏大学附属人民医院中心实验室,江苏镇江212002

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2010年第9期561-562,共2页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的 分析伴20号染色体长臂部分缺失（20q-）的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床和染色体核型特征.方法 对10例伴20q-的MDS患者的临床表现、实验室检查、染色体改变及病程转归进行总结分析.结果 伴20q-的MDS多表现为三系血细胞减少,骨髓增生活跃或明显活跃9例（90%）,以红系和粒系病态造血常见,10例伴有20q-的MDS中单纯20q-异常8例（80%）,难治性血细胞减少伴有多系发育异常（RCMD）6例,难治性贫血伴有原始细胞过多-Ⅰ（RAEB-Ⅰ）2例,2例伴复杂核型的患者均为难治性贫血伴有原始细胞过多-Ⅱ（RAEB-Ⅱ）;2例患者转化为急性髓系白血病（AML-M1和AML-M2a）.结论 20q-可能是血液肿瘤中一种早期和初步的细胞遗传学改变,伴20q-的MDS以三系血细胞减少和病态造血常见,大多为低危组MDS,附加异常常累及5、7、8、14和17号染色体;单纯20q-比合并其他核型异常者生存期长.

关 键 词：骨髓增生异常综合征 细胞遗传学 20号染色体长臂部分缺失 

分 类 号：R5[医药卫生—内科学]