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作 者:李体远 金宁一[2] 王玉红[1] 王宏伟[2] 方厚华 安汝国[1] 殷震[2]
机构地区:[1]白求恩医科大学 [2]解放军农牧大学研究所,长春130062
出 处:《中国生物制品学杂志》1999年第2期69-71,共3页Chinese Journal of Biologicals
基 金:总后杰出中青年基金;国家自然科学基金!(39770 661 )资助
摘 要:将编码人免疫缺陷病毒I型 (HIV 1)核心蛋白p2 4的基因序列克隆到原核表达载体pET2 8(b)中 ,并转化不同的受体菌后 ,用IPTG诱导表达。SDS PAGE分析表明 ,受体菌BL2 1(DE3)plysS表达量最高 ,表达的重组p2 4蛋白占菌体总蛋白的 46 %。目的蛋白可与抗HIV 1p2 4单克隆抗体发生特异性反应。After the p24 gene fragment coding the core protein of HIV 1 was cloned into the expression vector pET28(b) and transformed to various receptor,the expression of HIV 1 Gag p24 was induced by IPTG.SDS PAGE proved that 46% of recombinant p24 protein was expressed in BL21(DE3)plysS.The protein was specifically reacted with the McAb to HIV 1 p24.
分 类 号:R373[医药卫生—病原生物学] Q753[医药卫生—基础医学]
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