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机构地区:[1]中国科学院微生物研究所
出 处:《微生物学报》1999年第3期220-225,共6页Acta Microbiologica Sinica
基 金:国家自然科学基金
摘 要:用四种培养基培养产生紫膜极端嗜盐菌盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)菌株R1,通过超速离心和蔗糖密度梯度纯化紫膜,SDS-PGAE后用考马斯亮蓝染色的结果显示其合成的紫膜蛋白的形式有所差异。从蛋白胨培养基上获得的紫膜有三条蛋白带,分子量约26~275kD,而从复合培养基、合成培养基和人工海水培养基上获得的紫膜,仅呈现一条蛋白带,分子量约26kD,即蛋白胨培养基上的成熟紫膜蛋白形式。WesternBloting的结果证明,在以上四种培养基上获得的纯化紫膜经SDS-PGAE后考马斯亮蓝染色的条带确系紫膜蛋白,但还存在含量低于考马斯亮蓝染色灵敏度的紫膜蛋白带,从复合培养基、合成培养基和人工海水培养基所得紫膜在28kD左右有一条浅带,但从蛋白胨培养基所得紫膜无此带;四种培养基所得紫膜在235kD左右都有一条浅带。可见。
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