氯化钯催化偶联反应合成对-三联苯  

Synthesis of p Terphenyl via Crosscoupling Reaction Catalyzed by \= Palladium Chloride

作　　者：程格[1,2] 甘秋[1,2] 王跃川 

机构地区：[1]四川联合大学化学系 [2]四川联合大学高分子材料系

出　　处：《精细化工》1999年第3期17-19,共3页Fine Chemicals

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：用苯基格氏试剂与硼酸三正丁酯在室温下反应制得苯基硼酸，以苯基硼酸与对二溴苯为原料，以氯化钯为催化剂，以四丁基碘化铵为相转移催化剂及在碳酸钾的参与下，在水／苯为介质的非均相体系中进行偶联反应，合成了对三联苯，产率达７０％（以对二溴苯计）。物料摩尔配比为：对二溴苯∶苯基硼酸∶氯化钯∶四丁基碘化铵∶碳酸钾＝１∶２．２∶０．０１∶１∶５。p Terphenyl has been synthesized by the ligandless palladium chloride catalyzed crosscoupling reaction of phenyl boronic acid with 1,4dibromobenzene (molar ratio 2.21) in water/benzene in the presence of tetrabutylammonium iodide in 70% yield.The phenyl boronic acid was prepared in 43% yield by the reaction of phenylmagnesium bromide with tributyl borate at room temperature.\=

关 键 词：氯化钯 交叉偶联 三联苯 催化 联苯 

分 类 号：TQ241.31[化学工程—有机化工]