黄芪干燥根DNA提取方法的研究  

Extraction of Genomic DNA from Dried Radix of Astragalus Membranaceus

作　　者：刘敏[1] 严萍[1] 詹若挺[1] 徐晖[1] 陈蔚文[1] 许伟帅[1] 

机构地区：[1]广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心教育部(省部共建)中药资源科学重点实验室,广东广州510006

出　　处：《药物生物技术》2010年第5期393-396,共4页Pharmaceutical Biotechnology

基　　金：粤港关键领域重点突破项目-"治疗慢性疾病中药胶囊二次开发-广东名优中成药胃乃安胶囊的二次开发研究(GDDRC2007ZY002)";广东省高等学校学科建设专项资金科研类项目(粤教科函[2008]3号)

摘　　要：采用改良的CTAB法、高盐低pH法、SDS法、苯酚法等9种提取液提取黄芪干燥根的基因组DNA,结果表明,CTAB法和高盐低pH法能得到高质量的基因组DNA。用这两种方法提取9批黄芪干燥根,A260/A280值均在1.8～2.0之间,琼脂糖凝胶电泳条带清晰,降解较少,能有效的从黄芪干药材中提取到高质量的基因组DNA。将DNA以引物5S进行PCR扩增,获得清晰的条带。本研究从富含多糖和次生物质的黄芪干燥根提取高质量的基因组DNA,为今后黄芪遗传多样性、分子鉴定研究奠定基础。Using 9 different methods such as the modified CTAB method,high-salt and low pH method,SDS method,and phenol method,the genomic DNA was extracted from 9 dried radixes of Astragalus membranaceus.The results showed that the genomic DNA of dried radix of Astragalus membranaceus could be extracted by the modified CTAB method and high-salt and low pH method.The A260/A280value is between 1.8 and 2.0.The bands are clear by agarose gel electrophoresis.The clear bands were obtained with primer 5S by PCR amplification.High quality DNA can be obtained for the study on genetic diversity and germplasm identification.

关 键 词：黄芪 干燥根 基因组DNA DNA提取方法 

分 类 号：R282.5[医药卫生—中药学]