多重PCR快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌  

作　　者：吴晓红[1] 王震[1] 

机构地区：[1]江苏省镇江市第二人民医院检验科,212002

出　　处：《疑难病杂志》2010年第11期851-853,共3页Chinese Journal of Difficult and Complicated Cases

摘　　要：目的建立多重PCR方法,快速鉴定金黄色葡萄球菌并同时检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因。与PBP2a乳胶凝集法及头孢西丁纸片扩散法进行比较。方法以nuc基因以及mecA基因合成2对引物,采用多重PCR扩增法,在279bp和310bp处出现扩增条带,表示检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。结果 171株临床分离菌的mecA基因检出率为52.63%;nuc基因扩增结果与常规检测结果的符合率为100%;以PBP2a乳胶凝集法为"金标准",PCR法和头孢西丁纸片扩散法的敏感性均为100%,特异性分别为98.78%和92.68%。3种方法结果差异无统计学意义(P>0.05)。Kappa值均大于0.90。结论此多重PCR法能准确鉴定金葡菌,并可同步检测MRS,可作为临床实验室检测MRS的可靠方法。

关 键 词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 nuc基因 MECA基因 聚合酶链反应 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]