荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒研究  

作　　者：王东兴[1] 曹春云[1] 

机构地区：[1]江苏泰州市高港人民医院检验科,225321

出　　处：《中国社区医师（医学专业）》2010年第32期154-155,共2页

摘　　要：目的:探讨乙型肝炎血清标志物和乙型肝炎病毒DNA量之间的关系,分析荧光定量PCR在乙型肝炎检测中的作用。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)分别检测165例乙型肝炎患者的血清标志物和病毒DNA量。结果:以大于5×102拷贝数为阳性,HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组合里检出率为91%;HBsAg、HbeAb、HbcAb阳性组合里检出率为60%;HbsAg、HbcAb阳性组合里检出率为71%;HBsAg阳性组里检出率为38%;HBcAb阳性组里检出率为9%;HBsAb、HBeAb、HbcAb阳性组合里检出率为10%。结论:FQ-PCR直接检测HBVDNA是反映HBV复制水平的可靠指标,有助于疾病的诊断及预后判断。

关 键 词：乙型肝炎 酶联免疫吸附试验 荧光定量聚合酶链式反应 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]