检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]新疆农业职业技术学院动物科技学院,新疆昌吉831100 [2]新疆农业职业技术学院继续教育学院 [3]新疆农业职业技术学院实训中心 [4]甘肃农业大学动物科学技术学院,甘肃兰州730070
出 处:《黑龙江动物繁殖》2010年第6期20-22,26,共4页Heilongjiang journal of animal reproduction
基 金:甘肃省科技厅资助项目<家畜胚胎规模化生产及相关新技术的产业化开发>(2GS035-A41-001-01)
摘 要:利用牛性别决定基因(SRY)和酪蛋白αs1基因(CSN1S1)分别设计雄性特异性引物和内标引物,两对引物均各设计一对嵌套式引物进行多重PCR和多重巢式PCR,用于牛早期胚胎性别鉴定。SRY基因和CSN1S1基因外、内引物扩增片断长度分别为357bp、232bp、528bp和367bp。实验结果表明,这两个引物组合建立的多重PCR扩增体系均有较高的扩增稳定性和准确率,但在常规PCR体系中,它们的灵敏度均不高(约50pg,相当于16个细胞的DNA量),这在一定程度上限制了其在胚胎性别鉴定中的应用。而由二者建立的巢式PCR灵敏度可达到5pg,故可以很好地满足胚胎性别鉴定的需要。
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