普鲁卡因胺对血小板功能和超微结构影响的研究  

作　　者：单春文[1] 林继红[1] 

机构地区：[1]第一军医大学药理教研室

出　　处：《中国医学物理学杂志》1999年第2期117-118,共2页Chinese Journal of Medical Physics

摘　　要：普鲁卡因胺对ＡＤＰ、花生四烯酸、凝血酶、肾上腺素、胶原、ＣａＣｌ２、Ａ２３１８７、ＰＡＦ等多种血小板聚集诱导剂诱导的血小板聚集有显著的抑制作用。普鲁卡因胺使可乐定的浓度－效应曲线平行右移，抑制Ａ２３１８７引起的胞浆游离Ｃａ２＋增加，抑制血栓素Ｂ２和丙二醛生成，促进６－酮－前列腺素Ｆ１α生成，提高６－酮－前列腺素Ｆ１α与血栓素Ｂ２的比值。降低血小板粘附和小鼠肺血栓栓塞。对血小板及其致密颗粒、α颗粒等超微结构有明显的保护作用。

关 键 词：普鲁卡因胺 血小板功能 超微结构 

分 类 号：R972.2[医药卫生—药品]