HPLC法测定替加氟栓中替加氟的含量  

作　　者：周艳 单永洋 

机构地区：[1]安徽省池州市药品检验所,安徽池州247000

出　　处：《安徽医药》2010年第12期1407-1408,共2页Anhui Medical and Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的建立以高效液相色谱法测定替加氟栓中替加氟含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-水(15∶5∶80),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为271 nm,进样量为20μl,柱温为35℃。结果替加氟检测浓度的线性范围为16.3～20.6 mg·L-1(r=0.999 8),平均回收率为99.32%,RSD为0.46%。结论测量不确定度可用于对诺氟沙星胶囊含量测定结果的评定。

关 键 词：替加氟栓 含量 高效液相色谱法 

分 类 号：R927[医药卫生—药学]