血清AFP、uE_3、β-HCG联检孕中期妇女筛查胎儿先天性缺陷分析  

作　　者：崔建和[1] 张金华[1] 郑云会[1] 杨士军[1] 

机构地区：[1]淮安市第一人民医院核医学科,江苏淮安223000

出　　处：《苏州大学学报（医学版）》2010年第5期1105-1106,共2页Suzhou University Journal of Medical Science

摘　　要：目的通过血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)联检孕中期妇女,筛查胎儿发生染色体异常及神经管缺陷等先天性缺陷病的概率,为优生优育提供可靠的鉴别手段。方法采用全自动化学发光仪检测中期孕妇血清中AFP、β-hCG、uE3的含量,用该仪器配套的唐氏筛查软件系统计算出胎儿患唐氏综合征(DS)、开放性神经管缺陷(NTDS)、18三体综合征(trisomy18)的风险,并对高危孕妇做羊水细胞染色体分析及B超检查给予确诊。结果筛查8021例孕妇中,高风险孕妇DS阳性277例,阳性率为3.5%;NTDS阳性20例,阳性率为0.25%;trisomy18阳性3例,阳性率为0.04%。30岁以上孕妇组胎儿异常发生率明显高于30以下组(P<0.01)。结论孕中期孕妇血清AFP、uE3、β-HCG的联合检查对预防DS、NTDS、trisomy18胎儿的出生具有重要意义。

关 键 词：甲胎蛋白 游离雌三醇 Β-人绒毛膜促性腺激素 唐氏综合征 神经管缺陷 产前筛查 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]