5-氯-6-苯基-2H-哒嗪-3-酮的合成  

Synthesis of 5-Chloro-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one

作　　者：贺新[1] 薛叙明[1] 李树白[1] 王斐斐[2] 聂华丽[3,4] 

机构地区：[1]常州工程职业技术学院,江苏常州213164 [2]常州工程职业技术学院化工系 [3]东华大学化学化工与生物工程学院 [4]东华大学生态纺织教育部重点实验室,上海201620

出　　处：《中国医药工业杂志》2010年第11期803-804,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

基　　金：国家自然科学基金资助项目(50773009);上海市科委基金资助项目(08JC1400600);中央高校专项基金和教育部博士点新教师基金(2009007512001);2010大学生创新课题(CX2010-17)

摘　　要：6-苯基-2H-哒嗪-3-酮(2)经三氯化磷/氯气氯代制得3,5-二氯-6-苯基哒嗪,经氢氧化钠皂化,再用盐酸调至pH 8.5得到5-氯-6-苯基-2H-哒嗪-3-酮,总收率约24%(以2计)。副产物3-氯-5-羟基-6-苯基哒嗪可作为氯代反应的原料回收使用。5-Chloro-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one was synthesized from 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one （2） by chlorination with phosphorus trichloride and chlorine to give 3,5-dichloro-6-phenylpyridazine, which was saponified with sodium hydroxide, followed by acidification with hydrochloric acid to pH 8.5 with an overall yield of about 24% （based on compound 2）. The by-product 3-chloro-5-hydroxy-6-phenylpyridazine from saponification can be reused as raw material in chlorination.

关 键 词：5-氯-6-苯基-2H-哒嗪-3-酮 3-氯-5-羟基-6-苯基哒嗪 中间体 合成 

分 类 号：O626.4[理学—有机化学]