利用断裂反应合成1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐  

Synthesis and structure of bis-anionic functionalized-NHC predecessor[[2-HO-3,5-~tBu_2-C_6H_2CH_2]_2{CH（NCHCHN）}]Cl

作　　者：王志国[1] 龚敏[1] 刘思曼[1] 郑天荟[1] 黄思思[1] 白娟[1] 薛媛秋[1] 

机构地区：[1]绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000

出　　处：《化学研究与应用》2010年第11期1382-1387,共6页Chemical Research and Application

基　　金：四川省青年基金资助项目(09JJ0088)

摘　　要：4,6-tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl与1,1'-羰基二咪唑反应成功地合成双阴离子芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[[2-HO-3,5-tBu2-C6H2CH2]2{CH(NCHCHN)}]CI(I),结果表明在反应过程中发生了断裂反应。化合物I通过元素分析,1HNMR和X-ray衍射进行表征。晶体结构表明其晶体属三斜晶系,空间群为P-1,化学式为C33H49ClN2O2,晶胞参数为a=12.014(3),b=16.757(3),c=19.191(4),α=94.836(4)deg,β=92.658(4)deg,γ=92.631(4)deg,V=3840.8(14)3,Z=2,最终R=0.092,wR=0.291。Bis-anionic functionalized-NHC predecessor [[2-HO-3,5-t Bu2-C6 H2 CH2]2 { CH （NCHCH N） } ]Cl （I） has been successfully synthesized by the reaction of 4,6-t Bu2-1-（HO） C6 H2 CH2 Cl with 1,1＇-carbonyl imidazole..The compound I had been characterized by the 1HNMR and X-ray diffraction.The result shouwed that the crystal belongs to triclinic system.Empirical formula was C33H49ClN2 O2,a=12.014（3） ,b=16.757（3） ,c=19.191（4） ,α（deg）=94.836（4） deg,β（deg）=92.658（4） deg,γ（deg）=92.631（4） deg,V（3）=3840.8（14） 3,Z=2,R=0.092,wR=0.291.

关 键 词：双阴离子芳氧功能化 1 1'-羰基二咪唑 氮杂环卡宾 前体 合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学]