用三种逆转录PCR扩增系统检测丙型肝炎病毒RNA的比较  

Comparison of the detection with three RTPCR systems for HCV RNA

作　　者：赵国强[1,2,3] 程勉学[1,2,3] 刘利民 李文胜[1,2,3] 龚光明[1,2,3] 苏堤 

机构地区：[1]河南医科大学微生物学与免疫学教研室 [2]河南省红十字血液中心 [3]河南医科大学第一附属医院检验科

出　　处：《河南医学研究》1999年第2期132-133,共2页Henan Medical Research

摘　　要：目的：比较常用的三种（ＭＭＬＶ／Ｔａｑ，ＡＭＶ／Ｔａｑ和Ｔｔｈ单酶）逆转录ＰＣＲ扩增系统的效果。方法：利用这三个系统对丙型肝炎病毒不同稀释度ＲＮＡ进行逆转录ＰＣＲ扩增，比较其检测灵敏度。结果：ＡＭＶ／Ｔａｑ系统最佳，ＭＭＬＶ／Ｔａｑ系统次之，Ｔｔｈ单酶系统最差，ＡＭＶ／Ｔａｑ系统的检测灵敏度比Ｔｒｈ单酶系统高１００００倍，比ＭＭＬＶ／Ｔａｑ系统高１００倍。结论：建议使用ＡＭＶ／Ｔａｑ酶的逆转录ＰＣＲ扩增系统以提高丙型肝炎病毒的检测灵敏度，减少假阴性的出现。Objective: In order to compare three conventional reverse transcription polymerase chain reaction (RTPCR) systems (AMV/Taq,MMLV/Taq and Tth). Methods: A series of diluted HCV RNA was amplified by using three RTPCR systems. Results: AMV/Taq system is the most sensitive,Tth the most insensitive.The detecting sensibility of AMV/Taq system is 10 000 times more than that of Tth. Conclusion: Using AMV/Taq RTPCR for HCV RNA is suggested,to reduce false negative and increase detecting sensibility.

关 键 词：丙型肝炎病毒 逆转录 PCR RNA 

分 类 号：R512.630.4[医药卫生—内科学]