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作 者:胡宁静[1,2] 黄朋[3] 骆永明[2] 胡天斗[4] 谢亚宁[4] 吴自玉[4]
机构地区:[1]国家海洋局第一海洋研究所,山东青岛266061 [2]南京土壤研究所,中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室,江苏南京210008 [3]中国科学院海洋研究所,山东青岛266072 [4]中国科学院高能物理研究所同步辐射室,北京100049
出 处:《光谱学与光谱分析》2010年第12期3425-3429,共5页Spectroscopy and Spectral Analysis
基 金:中国科学院创新工程方向项目(kzcx2-yw-404,CXTD-Z2005-4);国家自然科学基金项目(40432005);国家重点基础研究发展规划项目(2002CB4108010,2004CB720403)资助
摘 要:利用X射线吸收精细结构光谱(XAFS)研究了不同初始pH条件下土壤吸附Pb(Ⅱ)的微观结构及吸附机理。表明土壤对Pb(Ⅱ)的吸附以形成Pb4(OH)44+的内圈吸附作用为主,其次为外圈吸附。同时,在吸附Pb(Ⅱ)过程中,Pb(Ⅱ)通过置换作用取代土壤中碳酸钙Ca(Ⅱ)的位置,形成含Pb碳酸钙(PbCaCO3)沉淀。土壤对Pb的吸附随初始pH(6.0-8.5)的增大,第一配位层(Pb—O)半径减小(0.172 7-0.166 6nm),内圈吸附比重加大,表明土壤对Pb(Ⅱ)的吸附机制受初始pH的影响。Combined batch sorption and in situ X-ray absorption fine structure(XAFS) provide direct assessment of the mechanisms for Pb(Ⅱ) sorption at the soil-water interface under different pH conditions.The XAFS data indicated that the inner-sphere Pb sorption complex with ionic character(Pb4(OH)4+4) dominated the Pb surface speciation,and the outer-sphere Pb sorption complex and the precipitation of calcium carbonate containing Pb(PbCaCO3) were also involved in the adsorption samples.Coordination number and radial distance of the first-shell Pb—O decreased from 0.172 7 to 0.166 6 nm and the percentage of inner-sphere complexes increased when the initial pH changed from 6.0 to 8.5,indicating that the mechanism of Pb(Ⅱ) sorption by the soil was pH-dependent.
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