金黄色葡萄球菌临床分离株肠毒素基因的检测  被引量:3

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作  者:曹虹[1] 王敏[1] 李先平[1] 曹伟[1] 王芳[2] 蒋云生[2] 

机构地区:[1]中南大学湘雅二医院检验科,长沙410011 [2]中南大学湘雅二医院肾内科,长沙410011

出  处:《广东医学》2010年第21期2749-2752,共4页Guangdong Medical Journal

基  金:湖南省自然科学基金资助项目(编号:06JJ4051)

摘  要:目的检测临床分离的金黄色葡萄球菌肠毒素基因,了解肠毒素基因的携带情况。方法根据Genbank的序列设计合成金黄色葡萄球菌肠毒素基因A-F的引物,采用聚合酶链反应方法对随机收集的124株金黄色葡萄球菌肠毒素基因进行检测,并进行序列分析。结果在124株受检的金黄色葡萄球菌中,116株检出肠毒素基因,检出率为93.5%,其中SEA、SEB、SEC、SED和SEF的检出率分别为84.7%、6.5%、61.3%、4.8%和24.2%,未检测出SEE基因。同时检出2种及2种以上的肠毒素基因的菌株有78株(67.2%),以携带SEA+SEC、SEA+SEF和SEA+SEC+SEF基因为主,检出率分别为33.6%、7.8%和13.8%。序列分析显示所检出的肠毒素基因与Genbank上登陆的参考序列的同源性为97%~100%。结论金黄色葡萄球菌临床分离株肠毒素基因携带率高,其中以携带SEA、SEC、SEF基因为主。

关 键 词:金黄色葡萄球菌 肠毒素基因 PCR 

分 类 号:R378.11[医药卫生—病原生物学]

 

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