醋酸钯催化甲苯中无配体的Suzuki反应  

An Efficient Protocol for a Pd(OAc)_2-Catalyzed Ligand-Free Suzuki Reaction in Toluene

作　　者：刘宁[1] 刘春[1] 金子林[1] 

机构地区：[1]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116012

出　　处：《催化学报》2010年第11期1316-1320,共5页

基　　金：国家自然科学基金(21076034;20976024;20923006);精细化工国家重点实验室开放课题(KF0801);大连理工大学理学研究基金;教育部长江学者和创新团队发展计划(IRT0711)

摘　　要：报道了一种甲苯中醋酸钯催化无配体的Suzuki反应体系.以K3PO4·7H2O为碱,在该体系中可高效进行芳基溴代物和芳基硼酸的Suzuki反应,且具有反应条件温和、无需惰性气体保护等特点.在n(ArBr)=0.5mmol,n(ArB(OH)2)=0.75mmol,x(Pd(OAc)2)=1mol%,n(K3PO4·7H2O)=1.0mmol,v(甲苯)=2ml的优化条件下,4-溴硝基苯和苯硼酸在75℃反应5min,分离收率即达99%,TOF高达1188h-1.An efficient protocol for a Pd（OAc）2-catalyzed ligand-free Suzuki reaction of aryl bromides with arylboronic acids in the presence of K3PO4·7H2O in toluene under mild and aerobic conditions afforded cross-coupling products in good to excellent yields.Under the optimized reaction conditions（i.e.,0.5 mmol ArBr,0.75 mmol ArB（OH）2,1 mol% Pd（OAc）2,1.0 mmol K3PO4·7H2O,2 ml toluene）,the Suzuki reaction between 4-nitrobromobenzene and phenylboronic acid afforded a 99% isolated yield in 5 min at 75℃ and a TOF of up to 1 188 h-1.

关 键 词：SUZUKI反应 芳基硼酸 芳基卤代物 钯 无配体 甲苯 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]