高血压易感基因的全基因组关联分析研究进展  

作　　者：苏秀兰[1] 

机构地区：[1]内蒙古医学院附属医院临床医学研究中心,呼和浩特010050

出　　处：《中华医学杂志》2010年第42期3022-3024,共3页National Medical Journal of China

基　　金：基金项目：教育部春晖计划（z2005-24）1006）

摘　　要：高血压是常见的心血管疾病，在世界范围内成年人中大约有25％受其影响，预计到2025年其流行会增加到60％，将有15．6亿人口可能会患有高血压。原发性高血压占所有高血压患者的95％，是冠心病、脑卒中的主要危险因素，已成为一项重大的公共卫生问题，高血压的病因和发病机制尚未完全阐明。生活方式的影响，如摄入过多的盐、饮酒过量、体重增加和缺乏锻炼以及家族性的高脂血症都可引起血压的升高，而遗传因素对血压的变化影响占30％～50％。高血压的遗传模式很难用一种固定的模式来描述，一般认为微效基因作用模式在原发性高血压的遗传机制中起主要作用，

关 键 词：高血压患者 全基因组 易感基因 原发性高血压 公共卫生问题 心血管疾病 世界范围 危险因素 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]