大鼠静脉注射川芎嗪体内药动学研究  

Pharmacokinetics Studies on Tetramethylpyrazine by Intravenous Administration in Rats

作　　者：陈海南[1] 李沙[1,2] 王兴立[1] 王玉强[1,3] 

机构地区：[1]暨南大学药学院,广东广州510632 [2]暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室,广东广州510632 [3]暨南大学药学院新药研究所,广东广州510632

出　　处：《中药材》2010年第10期1599-1602,共4页Journal of Chinese Medicinal Materials

基　　金：广东省中医药管理局项目(2009177);暨南大学药学院211工程和重点实验室创新研究项目

摘　　要：目的:对静脉注射后大鼠体内川芎嗪药动学特征进行研究。方法:流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸-醋酸钠的水溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为280 nm。结果:川芎嗪静脉注射后体内血药浓度-时间过程符合二房室药动学模型,药物分布与消除半衰期分别为49.36 min与91.85 min,平均滞留时间MRT0～∞为141.61 min,AUC0～∞为7521.70μg·min/mL。结论:盐酸川芎嗪静脉注射后,在大鼠体内的药动学符合二房室模型,分布和消除均较快。Objective： To investigate the pharmacokinetics behaviour of tetramethylpyrazine（TMP） by intravenous administration in rats.Methods： Methanol-0.05 mol/L acetate buffer solution（50∶ 50,V/V） was used as mobile phase with a flow rate of 1.0 mL/min.The UV detection wavelength was 280 nm.Results： The profile of TMP in blood fitted a two-compartment model.The half time of drug distribution and elimination was short.The mean residence time MRT0 ～∞ was 141.61 min,and the AUC0 ～∞ was 7521.70 μg·min/ mL.Conclusion： After intravenous injection,the pharmacokinetics behaviour of TMP fit a two-compartment model in rats.Both the dis-tribution and the elimination are fast.

关 键 词：川芎嗪 药动学 HPLC 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]