恩氟沙星的合成  

SYNTHESIS OF ENROFLOXACIN

作　　者：程国侯[1] 汤文军[1] 张玉华 

机构地区：[1]华东理工大学药物化学研究室,上海200237

出　　处：《中国医药工业杂志》1999年第7期291-292,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：改进了喹诺酮酸类抗菌药恩氟沙星及其中间体乙基哌嗪的合成工艺，使其更适合于工业生产。Enrofloxacin as a new antibacterial drug was synthesized from 1 cyclopropy1 6 fluoro 7 chloro 1,4 dihydro 4 oxo 3 quinolinecarboxylic acid and excess ethylpiperazine.The overall yield was 79.6%.\;

关 键 词：恩氟沙星 乙基哌嗪 合成 抗菌药 

分 类 号：TQ463.5[化学工程—制药化工]