国产头孢哌酮/舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床评价  

作　　者：刘玉萍[1] 邱敦功[1] 吴佳玉[1] 唐荣珍[1] 杨兴祥[1] 

机构地区：[1]四川省人民医院传染料,成都610072

出　　处：《中国临床药学杂志》1999年第2期123-125,共3页Chinese Journal of Clinical Pharmacy

摘　　要：头孢哌酮/舒巴坦钠为第3代头孢类抗菌药物,两者以1:1的比例混合制成.国外已有同类产品问世.为评价国产头孢哌酮/舒巴坦钠对细菌性感染的有效性及安全性,我院于1997年5～10月对该药进行临床验证.1 材料与方法1.1 病例选择 年龄18～65y,经临床、实验室及细菌学证实为急性细菌性感染的中-重度的住院病人,无严重心、肝、肾及造血系统疾患者.1.2 给药方法及疗程 全部病例分试验组及对照组各20例,开放组10例.试验组及开放组:国产头孢哌酮/舒巴坦钠(哈尔滨制药厂,批号970301,规格,1g/支)4～6g/d,分2次加入生理盐水iv gtt,疗程7～14d.对照组:头孢噻肟钠(哈尔滨制药厂,批号96081,规格0.5g/支)4～6g/d,分2次加入生理盐水iv gtt,疗程7～14d.1.3 临床观察及实验室检查1.3.1 临床病情观察 试验前、试验中及试验后逐日观察并记录患者症状、体征变化.

关 键 词：细菌性感染 头孢哌酮 舒巴坦钠 

分 类 号：R515.05[医药卫生—内科学] R978.11[医药卫生—临床医学]